Posted by on 3 sierpnia 2018

Limfocyty B mogą odgrywać kluczową rolę jako komórki prezentujące antygen, 8,9 eksprymujące wysokie poziomy antygenów głównych-zgodności tkankowej klasy II10-13 i wytwarzające peptydy kryptyczne, na które limfocyty T nie są tolerancyjne.14 Na przykład u myszy nieobszarnych z cukrzyca, choroba może być hamowana przez zmniejszenie liczby limfocytów B.15,15,16 W przeciwieństwie do tych wyników w modelach zwierzęcych, raport dotyczący cukrzycy typu u dziecka z agammaglobulinemią sprzężoną z chromosomem X sugeruje, że obecność limfocytów B nie jest niezbędne dla rozwoju cukrzycy typu 1.17 Limfocyty B można selektywnie zubożać za pomocą monoklonalnego przeciwciała anty-CD20 rytuksymab (Rituxan, Genentech i Biogen Idec) .18-20 Testowaliśmy hipotezę, że przejściowa eliminacja limfocytów B z rytuksymabem zmniejszyłaby zniszczenie komórkami beta za pośrednictwem układu immunologicznego i spowodowała zachowana funkcja beta-komórek u pacjentów z cukrzycą typu o niedawnym początku.
Metody
Pacjenci i projekt studiów
Łącznie 126 pacjentów w wieku od 8 do 45 lat z cukrzycą typu przeszło badania przesiewowe w 12 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie pod kątem obecności co najmniej jednego wykrywalnego autoprzeciwciała przeciw cukrzycy: autoprzeciwciazy mikroinsulin (u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie przyjmowanie insuliny w ciągu ostatnich 7 dni), dekarboksylazy kwasu glutaminowego 65, antygenu 512 komórek wysp trzustkowych lub autoprzeciwciała komórek wysp trzustkowych. Rejestracja miała miejsce od maja 2006 r. Do sierpnia 2007 r .; wszyscy pacjenci ukończyli rok obserwacji do sierpnia 2008 r. Pacjenci byli poddawani testom na tolerancję mieszanych posiłków w ciągu 3 tygodni do 3 miesięcy po ustaleniu diagnozy i wymagano stymulacji szczytowego poziomu peptydu C co najmniej 0,2 pmola na mililitr, aby kwalifikować się do rejestracji. Początkowi pacjenci byli w wieku 12 lat lub starsi. Po dokonaniu oceny bezpieczeństwa przez komisję monitorującą dane i bezpieczeństwo uwzględniono dzieci w wieku 8 lat. Pacjenci spełniający kryteria zostali poddani randomizacji w stosunku 2: aktywnego leczenia do placebo, stratyfikowanego zgodnie z ośrodkiem klinicznym. Zarówno uczestnicy, jak i personel badawczy nie byli świadomi zadań terapeutycznych. Jednak utrudnienie kliniczne było trudne z powodu reakcji wlewu, które dominowały w grupie rituksymabu.
Protokoły i dokumenty zgody zostały zatwierdzone przez niezależny komitet etyczny lub instytucjonalną komisję odwoławczą w każdym centrum uczestniczącym. Wszyscy pacjenci (lub ich rodzice) wyrazili pisemną, świadomą zgodę; pacjenci w wieku poniżej 18 lat udzielili pisemnej zgody. Niezależna jednostka monitorująca dane i bezpieczeństwo spotykała się co 6 miesięcy i przeprowadzała kwartalne podsumowujące przeglądy bezpieczeństwa. Monitor medyczny TrialNet (który nie był świadomy zadań leczenia) przeanalizował wszystkie zdarzenia niepożądane.
Genentech i Biogen Idec dostarczyli rytuksymab i odpowiednie placebo, ale nie mieli żadnego udziału w projektowaniu, prowadzeniu lub zarządzaniu badaniem; gromadzenie, analiza lub interpretacja danych; lub przygotowanie manuskryptu. Wszyscy autorzy byli zaangażowani w prowadzenie badania oraz gromadzenie i przegląd danych badawczych. Główny badacz napisał pierwszą wersję manuskryptu. Grupa pisząca, składająca się z pięciu autorów, podjęła decyzję o przesłaniu manuskryptu do publikacji
[hasła pokrewne: omułek zielonowargowy kapsułki, testy alergologiczne kraków, dentysta na warszawskiej gdańsk ]

Powiązane tematy z artykułem: dentysta na warszawskiej gdańsk omułek zielonowargowy kapsułki testy alergologiczne kraków

Posted by on 3 sierpnia 2018

Limfocyty B mogą odgrywać kluczową rolę jako komórki prezentujące antygen, 8,9 eksprymujące wysokie poziomy antygenów głównych-zgodności tkankowej klasy II10-13 i wytwarzające peptydy kryptyczne, na które limfocyty T nie są tolerancyjne.14 Na przykład u myszy nieobszarnych z cukrzyca, choroba może być hamowana przez zmniejszenie liczby limfocytów B.15,15,16 W przeciwieństwie do tych wyników w modelach zwierzęcych, raport dotyczący cukrzycy typu u dziecka z agammaglobulinemią sprzężoną z chromosomem X sugeruje, że obecność limfocytów B nie jest niezbędne dla rozwoju cukrzycy typu 1.17 Limfocyty B można selektywnie zubożać za pomocą monoklonalnego przeciwciała anty-CD20 rytuksymab (Rituxan, Genentech i Biogen Idec) .18-20 Testowaliśmy hipotezę, że przejściowa eliminacja limfocytów B z rytuksymabem zmniejszyłaby zniszczenie komórkami beta za pośrednictwem układu immunologicznego i spowodowała zachowana funkcja beta-komórek u pacjentów z cukrzycą typu o niedawnym początku.
Metody
Pacjenci i projekt studiów
Łącznie 126 pacjentów w wieku od 8 do 45 lat z cukrzycą typu przeszło badania przesiewowe w 12 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie pod kątem obecności co najmniej jednego wykrywalnego autoprzeciwciała przeciw cukrzycy: autoprzeciwciazy mikroinsulin (u pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie przyjmowanie insuliny w ciągu ostatnich 7 dni), dekarboksylazy kwasu glutaminowego 65, antygenu 512 komórek wysp trzustkowych lub autoprzeciwciała komórek wysp trzustkowych. Rejestracja miała miejsce od maja 2006 r. Do sierpnia 2007 r .; wszyscy pacjenci ukończyli rok obserwacji do sierpnia 2008 r. Pacjenci byli poddawani testom na tolerancję mieszanych posiłków w ciągu 3 tygodni do 3 miesięcy po ustaleniu diagnozy i wymagano stymulacji szczytowego poziomu peptydu C co najmniej 0,2 pmola na mililitr, aby kwalifikować się do rejestracji. Początkowi pacjenci byli w wieku 12 lat lub starsi. Po dokonaniu oceny bezpieczeństwa przez komisję monitorującą dane i bezpieczeństwo uwzględniono dzieci w wieku 8 lat. Pacjenci spełniający kryteria zostali poddani randomizacji w stosunku 2: aktywnego leczenia do placebo, stratyfikowanego zgodnie z ośrodkiem klinicznym. Zarówno uczestnicy, jak i personel badawczy nie byli świadomi zadań terapeutycznych. Jednak utrudnienie kliniczne było trudne z powodu reakcji wlewu, które dominowały w grupie rituksymabu.
Protokoły i dokumenty zgody zostały zatwierdzone przez niezależny komitet etyczny lub instytucjonalną komisję odwoławczą w każdym centrum uczestniczącym. Wszyscy pacjenci (lub ich rodzice) wyrazili pisemną, świadomą zgodę; pacjenci w wieku poniżej 18 lat udzielili pisemnej zgody. Niezależna jednostka monitorująca dane i bezpieczeństwo spotykała się co 6 miesięcy i przeprowadzała kwartalne podsumowujące przeglądy bezpieczeństwa. Monitor medyczny TrialNet (który nie był świadomy zadań leczenia) przeanalizował wszystkie zdarzenia niepożądane.
Genentech i Biogen Idec dostarczyli rytuksymab i odpowiednie placebo, ale nie mieli żadnego udziału w projektowaniu, prowadzeniu lub zarządzaniu badaniem; gromadzenie, analiza lub interpretacja danych; lub przygotowanie manuskryptu. Wszyscy autorzy byli zaangażowani w prowadzenie badania oraz gromadzenie i przegląd danych badawczych. Główny badacz napisał pierwszą wersję manuskryptu. Grupa pisząca, składająca się z pięciu autorów, podjęła decyzję o przesłaniu manuskryptu do publikacji
[hasła pokrewne: omułek zielonowargowy kapsułki, testy alergologiczne kraków, dentysta na warszawskiej gdańsk ]

Powiązane tematy z artykułem: dentysta na warszawskiej gdańsk omułek zielonowargowy kapsułki testy alergologiczne kraków