Posted by on 10 września 2018

Przy założeniu 5% współczynników wykluczenia lub rezygnacji z 80% mocy statystycznej i dwustronnego ryzyka alfa równego 0,05, do badania włączono ogółem 118 pacjentów. Dane analizowano bez znajomości zadań terapeutycznych. Analizy były oparte na zasadzie zamiaru leczenia dla wszystkich pacjentów, z wyjątkiem tych, którzy zostali włączeni niewłaściwie lub którzy wycofali swoją zgodę na udział we wczesnym etapie badania. Zmienne ilościowe porównano z użyciem testu t-Studenta lub testu sumy rang Wilcoxona, a zmienne kategoryczne zanalizowano za pomocą dwóch tabelek lub dokładnego testu Fishera. Krzywe Kaplana-Meiera prawdopodobieństwa pozostawania wolnym od nawrotu wykreślono dla każdej grupy leczonej, ocenzurowane w momencie śmierci przed wystąpieniem nawrotu i porównano za pomocą marginalnego modelu Cox stratyfikowanego według typu choroby (nowo zdiagnozowana vs. choroba nawracająca) . Przy pomocy metody skorygowanej i przyspieszonej, obliczono interwał ufności podczas ładowania dla liczby potrzebnej do leczenia.15
Wyniki
Pacjenci podczas Randomizacji
Ryc. 1. Ryc. 1. Randomizacja i włączenie do analizy w miesiącu 28. Pacjenci zostali losowo przydzieleni, w stosunku 1: 1, do leczenia podtrzymującego rytuksymabem lub azatiopryną. Randomizacja była stratyfikowana zgodnie z kategorią choroby. Badane grupy były zrównoważone pod względem wzoru i specyficzności znakowania płytkami naczyń krwionośnych i przeciwciało przeciwko cytoplazmą (ANCA). Trzej pacjenci zostali wykluczeni bardzo wcześnie w badaniu (1 wycofał zgodę w dniu włączenia, a 2 nie było w remisji, a zatem nie spełniało głównego kryterium kwalifikowalności). Pozostali i więksi pacjenci (58 w grupie azatiopryny i 57 w ramieniu rytuksymabu) ukończyli 28 miesięcy badania i zostali włączeni do ostatecznej analizy.
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka demograficzna, kliniczna i biologiczna pacjentów według grupy leczenia. W okresie od października 2008 r. Do czerwca 2010 r. Do badania włączono ogółem 118 pacjentów (ryc. 1). Trzech pacjentów zostało wykluczonych w ciągu 2 tygodni po włączeniu – 2 nie było w stanie remisji, a cofnęło zgodę. Pozostałych 115 pacjentów (58 w grupie azatiopryny i 57 w grupie rytuksymabu) (Tabela oraz Tabela S1 w Dodatku Dodatkowym) obejmowało 87 z ziarniniakiem z zapaleniem naczyń, 23 z mikroskopowym zapaleniem naczyń i 5 z zależnym od nerek związkiem ANCA zapalenie naczyń; 92 było w remisji po pierwszym zapaleniu choroby, a 23 było w remisji po nawrocie.
Leczenie indukcyjne przed włączeniem obejmowało prednizon, przy początkowej średniej dawce (. SD) wynoszącej 66,3 . 13,1 mg i cyklofosfamidu, łącznie 6,9 . 1,9 pulsów i średniej dawki skumulowanej 7095 . 2341 mg
[przypisy: anestezjologia larsen, zęby implanty cena, lek bez recepty na owsik ]

Powiązane tematy z artykułem: anestezjologia larsen lek bez recepty na owsik zęby implanty cena

Posted by on 10 września 2018

Przy założeniu 5% współczynników wykluczenia lub rezygnacji z 80% mocy statystycznej i dwustronnego ryzyka alfa równego 0,05, do badania włączono ogółem 118 pacjentów. Dane analizowano bez znajomości zadań terapeutycznych. Analizy były oparte na zasadzie zamiaru leczenia dla wszystkich pacjentów, z wyjątkiem tych, którzy zostali włączeni niewłaściwie lub którzy wycofali swoją zgodę na udział we wczesnym etapie badania. Zmienne ilościowe porównano z użyciem testu t-Studenta lub testu sumy rang Wilcoxona, a zmienne kategoryczne zanalizowano za pomocą dwóch tabelek lub dokładnego testu Fishera. Krzywe Kaplana-Meiera prawdopodobieństwa pozostawania wolnym od nawrotu wykreślono dla każdej grupy leczonej, ocenzurowane w momencie śmierci przed wystąpieniem nawrotu i porównano za pomocą marginalnego modelu Cox stratyfikowanego według typu choroby (nowo zdiagnozowana vs. choroba nawracająca) . Przy pomocy metody skorygowanej i przyspieszonej, obliczono interwał ufności podczas ładowania dla liczby potrzebnej do leczenia.15
Wyniki
Pacjenci podczas Randomizacji
Ryc. 1. Ryc. 1. Randomizacja i włączenie do analizy w miesiącu 28. Pacjenci zostali losowo przydzieleni, w stosunku 1: 1, do leczenia podtrzymującego rytuksymabem lub azatiopryną. Randomizacja była stratyfikowana zgodnie z kategorią choroby. Badane grupy były zrównoważone pod względem wzoru i specyficzności znakowania płytkami naczyń krwionośnych i przeciwciało przeciwko cytoplazmą (ANCA). Trzej pacjenci zostali wykluczeni bardzo wcześnie w badaniu (1 wycofał zgodę w dniu włączenia, a 2 nie było w remisji, a zatem nie spełniało głównego kryterium kwalifikowalności). Pozostali i więksi pacjenci (58 w grupie azatiopryny i 57 w ramieniu rytuksymabu) ukończyli 28 miesięcy badania i zostali włączeni do ostatecznej analizy.
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka demograficzna, kliniczna i biologiczna pacjentów według grupy leczenia. W okresie od października 2008 r. Do czerwca 2010 r. Do badania włączono ogółem 118 pacjentów (ryc. 1). Trzech pacjentów zostało wykluczonych w ciągu 2 tygodni po włączeniu – 2 nie było w stanie remisji, a cofnęło zgodę. Pozostałych 115 pacjentów (58 w grupie azatiopryny i 57 w grupie rytuksymabu) (Tabela oraz Tabela S1 w Dodatku Dodatkowym) obejmowało 87 z ziarniniakiem z zapaleniem naczyń, 23 z mikroskopowym zapaleniem naczyń i 5 z zależnym od nerek związkiem ANCA zapalenie naczyń; 92 było w remisji po pierwszym zapaleniu choroby, a 23 było w remisji po nawrocie.
Leczenie indukcyjne przed włączeniem obejmowało prednizon, przy początkowej średniej dawce (. SD) wynoszącej 66,3 . 13,1 mg i cyklofosfamidu, łącznie 6,9 . 1,9 pulsów i średniej dawki skumulowanej 7095 . 2341 mg
[przypisy: anestezjologia larsen, zęby implanty cena, lek bez recepty na owsik ]

Powiązane tematy z artykułem: anestezjologia larsen lek bez recepty na owsik zęby implanty cena